6月29日，經(jīng)過半年時間，中國民營企業(yè)三胞集團從全球知名生物醫(yī)藥界企業(yè)Valeant公司手中收購美國生物醫(yī)藥公司丹德里昂(Dendreon)100%股權(quán)的跨國交易正式完成交割。

　　丹德里昂由斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)家恩格爾曼(EdgarEngleman)創(chuàng)辦，專注生物醫(yī)療領(lǐng)域前沿技術(shù)——細胞免疫治療的開發(fā)，擁有首個也是唯一被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準的前列腺癌細胞免疫治療藥物Provenge，其創(chuàng)新能力堪稱醫(yī)藥行業(yè)的“谷歌”。

　　這也是中國企業(yè)第一次全資收購細胞免疫治療原研藥。用三胞集團總裁楊懷珍的話來說，通過此次交易，三胞集團不僅獲得Provenge細胞免疫治療藥物的完整知識產(chǎn)權(quán)，而且還獲了丹德里昂生物公司頂尖的人才團隊、世界先進水準的細胞免疫藥物研發(fā)平臺、生產(chǎn)平臺、臨床應(yīng)用平臺、物流配送平臺等，更重要的是，還收獲了被稱為細胞藥物核心的質(zhì)量管控標準與質(zhì)量保證體系。

　　收購價格劃算

　　三胞集團負責(zé)跨境投資的高級業(yè)務(wù)副總裁王揚告訴記者，Valeant公告里，預(yù)測2017年下半年銷售收入和Ebitda分別為1.7億美元和6500萬美元。全年Ebitda為1.3億美元，所以8.2億美元的對價相當于6.3倍Ebitda，對于細胞癌癥診療公司來講，是一筆劃算的交易。

　　收購后只給激勵不給限制

　　2016年12月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)發(fā)布了《細胞制品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》(征求意見稿)，第一次明確了細胞免疫治療產(chǎn)品的藥物屬性，結(jié)束了多年來細胞免疫治療是技術(shù)還是藥品的爭議。2017年5月11日，CFDA連發(fā)了三份關(guān)于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革的相關(guān)政策(征求意見稿)，明確將加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評審批，支持新藥臨床應(yīng)用，接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)和國際多中心藥物臨床試驗數(shù)據(jù)等。6月19日，CFDA宣布正式加入ICH，即國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會，這意味著中國將逐步轉(zhuǎn)化和實施國際最高技術(shù)標準和指南，推動國際創(chuàng)新藥品早日進入中國市場。這些政策也為Provenge在國內(nèi)審評與上市帶來利好。

　　三胞集團確實是做了一筆劃算的收購，這不僅僅是對美國是一件好事，也是對中國是一件好事!三胞集團加油!